За мен и Дневника

Аз съм една жена на средна възраст. И броено от март 2018 г. официално имам множествена склероза. На съкратено е известно като МС. За едната бройка съкращението да ми дойде като едно друго, ПМС, но не, двете нямат общо. Е, освен може би в сферата на черния хумор и то след като изключим мъжете от списъка. 

Ненаучно обяснено, МС е автоимунно заболяване. При него имунната система отказва да брои нервната система за част от тялото и я напада. В резултат и я уврежда и последиците не са красиви. Нервната система отговаря за движението на тялото, за сетивата, за какво ли не. Включително нерви си имаме дори и в зъбите. Нервната система отговаря и за говора. За паметта. За всичко, което сме.

Да добавя в списъка, не на последно по важност място, че нервната система отговаря и за това, че дишаме. 

Не се знае защо имунната и нервната система така се недолюбват. Нито пък на този етап има лечение за МС. 

Истината е, че не зная до кога ще мога да водя този блог. Но планирам да го ползвам като своеобразен Дневник, посветен на преживелиците ми с МС. Да споделям каквото зная и каквото научавам. Става дума за своенравно заболяване, имащо няколко вида, което за едни се точи с години, даже има късметлии, на които МС рядко напомня за себе си, а за други – не е така.

Струва ми се полезно занимание да водя Дневник. С уточнението, че не съм медицинско лице и затова не претендирам за точност, нито че всичко ми е ясно. Просто си търся стимул да се боря, защото имам детенце, грижата за което е преобладаващо в „моята половина на терена“ след развод.

Надявам се, че споделеното от мен може да е от полза на някой с МС по някакъв начин. Всеки човек винаги има за кого и за какво да се бори и да се стреми да не допуска да се предаде. Поне не без солиден бой по всички възможни фронтове.

Пък знам ли, току виж и междувременно учените открили лек. Все пак отдавна го търсят, време му е и да вземат да го намерят, нали?

За който има въпроси и прочието, касаещо МС- препоръчвам лекарите да бъдат търсени. 

Автор: dream